新闻网讯 6月30日至7月2日，我校举办第十届国际统计遗传学与基因组学学术研讨会（International Statistical Genetics and Genomics Meeting，ISGG）。中国工程院院士、我校同济医学院院长邬堂春教授，美国国家科学院院士、医学院院士、哈佛大学林希虹教授，以及来自国内外超过100余家高校及科研院所的430余名师生参加研讨会。会议由南京医科大学公共卫生学院陈峰教授和我校公卫学院副院长王超龙教授共同担任大会主席，邀请了27位国内外统计遗传学与基因组学领域知名专家进行学术报告。

邬堂春在欢迎致辞中向远道而来的各位专家和学者表达了热烈的欢迎，他表示统计遗传学和基因组学在病因学研究、早期疾病诊断和预防等方面具有非常重要的价值。他希望通过此次会议，有力推动我校卫生统计事业的发展，为我校公共卫生领域的国内外交流提供重要的契机。

陆军军医大学卫生统计教研室易东教授代表组委会在开幕式致辞，他回顾了大会的十年发展历程，也对未来发展提出了新的期许，并宣布大会正式开始。

林希虹在大会主题报告中系统性地介绍了团队在罕见变异关联分析方法方面的最新研究成果，总结了全基因组测序分析的几个关键问题，提出通过整合统计学、机器学习、基因组学和健康数据，构建一个可扩展和可解释的端到端数据科学生态系统。

在大会特邀报告中，西湖大学杨剑教授发现基于血液细胞的突变负担与肿瘤发生风险密切相关，并且受到遗传因素的重要影响；耶鲁大学张和平教授提出基于Ball-Covariance统计量的BCRA方法可以高效地识别脑功能连接相关的遗传位点；宾夕法尼亚大学大学李明瑶教授、密歇根大学周翔教授、深圳理工大学吴浩教授、密歇根州立大学崔跃华教授、加州大学洛杉矶分校李婧翌教授、北京大学邓明华教授、匹兹堡大学陈伟教授、清华大学侯琳副教授、香港中文大学（深圳）刘瑾副教授、哈佛大学周涠助理教授、凯斯西储大学冯浩助理教授分别汇报了其团队开发的一系列单细胞转录组学和空间组学相关的统计模型和分析方法；复旦大学沈侠研究员、范德堡大学陶然副教授、香港科技大学杨灿副教授、山东大学袁中尚教授和南京医科大学张汝阳副教授围绕复杂疾病遗传结构、遗传风险预测、基因精细化定位和罕见变异关联研究汇报了各自团队的最新研究成果；埃默里大学胡懿娟教授、香港中文大学王海天副教授、西湖大学郑钜圣研究员、昌平国家实验室赵亚杰研究员和山西医科大学曹红艳副教授介绍了各自团队在整合基因组学、宏基因组学、代谢组学等多组学数据的研究成果；爱荷华大学王凯教授、印第安纳大学刘念俊教授和华中科技大学汪鹏博士分享了利用遗传学数据进行因果推断的最新方法。

会议期间，参会者与报告嘉宾深入探讨了统计遗传学和基因组学领域的国际前沿热点问题，本次会议极大地促进了国内外学者交流与合作。

开幕式由王超龙主持，大会共同主席陈峰教授进行大会总结。

据悉，国际统计遗传学与基因组学学术研讨会是国内该领域的顶级盛会之一。本次会议汇聚了众多国内外遗传统计与基因组学的骨干学术力量，将成为我校开展国际学术交流的一张新的名片，也将促进我校相关学科的发展。