新闻网讯（通讯员陈军 许婵娟）γ-氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质。其代谢型B型受体（GABA_B受体）介导缓慢而持久的神经活性调节，与多种精神类疾病相关联，是重要的药物靶点。

　　5月12日，生命学院教育部分子生物物理重点实验室、细胞信号转导实验室刘剑峰教授课题组与苏莉教授课题组合力在国际生物学权威期刊《细胞科学杂志》 （Journal of Cell Science，影响因子5.3）在线发表题为《一个G蛋白偶联受体通过募集Rap-1依赖信号通路调控自己在膜表面的表达水平》（A GPCR promotes its own surface expression by recruiting a Rap1-dependent signaling cascade）的论文。生命学院博士生张宗勇、张文华及青年教师黄思罗博士为共同第一作者， 黄思罗、苏莉、刘剑峰为该论文共同通讯作者。

　　G蛋白偶联受体的功能受到其在细胞膜上表达量的紧密调节，而GABA_B受体在长时间激动剂作用下膜表达量仍保持稳定，其作用机制还并不清楚。刘剑峰教授课题组研究发现GABA_B受体激活通过抑制RapGAPII引起小G蛋白Rap1活性增强，同时有活性的Rap1被募集到GABA_B受体上，并与GABA_B受体的GB1亚基胞内结构域发生相互作用，促进内化的GABA_B受体从向膜表面的转运，进而增强了GABA_B受体的膜表达量。该研究成果揭示了G蛋白偶联受体膜表达调节的新机制，并为神经递质GABA介导的缓慢而持久的神经抑制作用提供了可能的解释。

　　研究工作得到了国家自然科学基金项目和教育部111创新引智项目的支持。